第253章 miRNA早筛发布会（2/2）
从几毫升的血液中提取出稳定且具有特异性的irna，难度太大了。
全世界这么多顶尖的实验室都在研究这个方向，但目前没有人拿出实质的成果。
江河团队，真有这么厉害？
在众人的怀疑和好奇中，江河进入学术论证阶段。
他道：
“在实验的过程中，我们遇到了几个问题，比如低丰度样本的提取纯度，比如下游扩增的稳定性。”“为了解决这个问题，我们团队对trizol提取法进行了改良，在裂解后，摒弃单次抽提，引入了【双重氯仿抽提法】，并牺牲了部分液量以避开蛋白质中间层。”
“而在沉淀阶段，我们加入了5g/i的糖原作为共沉淀剂。”
随着江河的讲解，大屏幕上直接放出了一组nanodrop分光光度计的检测报告截图。这是在南医大实验室里，王晓晴教授带着团队跑出的真实数据。
“请看屏幕，经过这套工艺提取出的rna，其a260/280的比值稳定在19到20之间，a260/230的比值也全部大于20。”
下的气氛很快发生了变化。
怀疑和好奇转变成惊讶。
因为江河给出的这个结果非常之牛逼。
正常来说，必须从高浓度细胞系中才能跑出这么纯的结果。
如果这是从外周血清中跑出来的，那就太吓人了啊。
怎么能做到这么纯的？这科学吗？
有几个教授面面相觑，心底里已经开始忍不住怀疑，江河是不是也搞了数据造假的事情？
但想想又不可能，因为前两天江河才刚锤过米勒数据造假，他自己现在在风口浪尖上开这个发布会，总不可能拿假数据出来唬人吧？
那就更不科学了呀！
所以这真的能跑出来？这方法效果真的这么好？
几个教授都已经在心里拿定了主意，回去之后一定要做一遍实验复现。
看看是不是真的有这么厉害。
钱永健默默地推算着江河的方案，心里其实也有点拿不准，这毕竞不是他的专业方向。
江河很机智地在这里停顿了一下，给了大家一个反应的时间。
看大家缓的差不多了，他才继续说道：
“为了确保特异性，我们自主设计了针对靶向irna的特异性茎环引物（ste-loopprir），这种结构能够在逆转录过程中，精准识别成熟的短序列irna，从而排除微量基因组dna和其他长链rna的干扰。”屏幕切换。
出现数十张pcr扩增曲线图。
江河从不空口无凭，玩的就是一手数据说话，他道：
“这是我们在过去，基于300例健康人群血清和150例胰腺癌确诊患者血清，建立的基线数据。”关于这一点，江河展开来做了一番解释。
底下的专家们听得头头称是。
不管后续结果如何，这个基线数据做得非常标准。
至少从专业流程上来看，目前没有发现任何问题。
这再次增加了江河他们团队的可信程度。
江河继续讲下一页。
这一页是最重要的一页。
图表旁边还标注着柏林夏里特医学院的授权标志。
韦伯教授眨了眨眼，十分好奇。
终于到正题了。
他也很想知道江河到底做出了什么样的成果。
其实发布会开到这里，韦伯教授已经知道江河后续要讲什么了。
不出意外的话，江河应该是做出了胰腺癌早筛。
但韦伯教授打心底里，有点不敢相信这件事情。
孩子们，这太夸张了。
如果这件事做成了，那就是诺贝尔奖级别的成果。
21岁的诺贝尔奖？
发生在数学界或许还情有可原……发生在医学界，那可太夸张了！
江河看了看下，内心也有些感慨。
这是重生以来自己做出的最厉害的成果。
此刻也终于到了开花结果的这一刻。
回头看看，自己这一路走来，靠的全是自己的努力……呃，没有深蓝，真的全是自己的努力啊……江河深呼出一口气，随后轻声道：
“各位，我的团队在中国羊城的实验室里，接收了50份来自德国夏里特医学院的特殊血清样本。”“这50份样本的主人，在抽血时，身体各项指标完全正常，没有任何不适，影像学检查也没有任何异常。”
“但在抽血后的两年到三年内，这50人，全部被确诊为胰腺癌。”
“我们将这50份极早期样本，输入到了我们建立的irna靶向早筛模型中。”
“现在，请看结果。”
屏幕上出现了一个动画。
50条平行的坐标轴。
随着ct值（循环阈值）的推进。
在第32到35个循环之间，突然爆发出密集的对数扩增曲线！
熔解曲线，完美的单峰！
这个动画意味着：
在50个看似完全健康的人的血液中，存在特征性irna！
也就意味着，可以提前诊断出胰腺癌！
整个百年礼堂里，瞬间安静下来。
就算大家刚才猜到了这个可能性，
但当江河真的把动画摆在所有人眼前的时候，
这种震撼感还是完全不一样。
韦伯教授已经失语。
皮埃尔教授眼睛都不眨，低声喃喃了一句什么。
从好奇，到惊讶，再到此刻的震撼。
外国学者们终于意识到，他们正在见证一项足以改写医学史的技术诞生！
不知道过了多久。
第一排。
钱永健率先鼓掌。
掌声是有煽动性的。
很快，所有受邀的学者、记者，都在同一时间开始了鼓掌！
雷鸣般的掌声在特纳百年礼堂久久不息。
江河等掌声稍微回落，才下了最终定论：
“这套irna早筛系统，证明了它的可靠性。”
“我可以自信地宣布。”
“由我和我的团队研发出来的这项技术，能够将胰腺癌的发现时间，提前两到三年！”