第803章 数亿国际工艺压得住真实疗效吗（2/2）

“培元固精丸就是小批量，所以我们没说要全国铺开。”

“这恰好说明您的模式缺乏推广价值。”

“现在供不稳就不推广，不丢人。”

林长生合上预算文件。

“明知道供不稳，还拿国家的钱铺摊子才丢人。”

霍天行的脸色彻底沉了下来。

孟庆昌适时开口。

“讨论方案，不必进行个人价值判断。”

林长生点头。

“那就继续看方案。”

霍天行深吸一口气，将话题拉回标准化工艺。

他展示了一种滋补复方的成分提取结果。

通过控制温度和压力，三个主要成分的批次差异降至极低。

药学专家对此给予肯定。

“单论质量稳定性，这套工艺确实有价值。”

霍天行神色稍缓。

“这正是传统煎煮无法做到的。”

林长生看着图谱，忽然问道。

“原方里挥发性成分还剩多少？”

霍天行的助理翻了一下资料。

“挥发性成分不是主要评价指标。”

“为什么不是？”

“现有研究认为主要药效集中在另外三类成分。”

“谁研究的？”

“我们团队和海外合作实验室。”

“临床对照呢？”

助理一时没有回答。

霍天行接过话。

“目前完成的是药理学验证，临床试验正在设计。”

林长生没有嘲讽，只在材料上画了一个圈。

“也就是说，工艺稳定了，疗效有没有变还不知道。”

“动物实验已经证明方向正确。”

“动物会不会失眠、潮热、夜里醒六次？”

会场里响起压不住的笑声。

霍天行冷声道。

“请不要用这种方式否定基础研究。”

“我没否定，我只是问最后是不是还得给人吃。”

温敬之端起茶杯，遮住了嘴角的笑意。

许崇文敲了敲桌面，让讨论回到项目标准。

最终，霍天行的标准化平台进入候选方案。

但专项办增加了两条强制要求。

所有进入平台的方剂，原临床团队必须参与全流程。

工艺调整前后，必须设置真实临床效果一致性评估。

霍天行虽然不满，却无法公开反对。

这两条要求意味着平台不能只靠成分图谱决定一切。

下午四点，主持人宣布进入实操答辩。

工作人员收起各团队的演示材料，给每位专家发下一份密封病例。

“这是经过脱敏的真实病例。”

“请各位独立判断，不能检索，也不能与助理讨论。”

霍天行拿到病例后，脸上重新浮现自信。

孟庆昌也戴上眼镜，开始逐项查看数据。

林长生拆开密封袋，只看了第一页便停住。

患者女性，五十四岁。

主诉为重度失眠三年，近半年骨痛加重，并反复出现尿频尿痛。

韩笑坐在列席区，看见年龄和症状时，心头猛地一跳。

这个病例与宁神归元饮的目标人群高度接近。

霍天行抬头看了林长生一眼。

“林主任运气不错，碰上熟悉的方向了。”

林长生翻到化验单。

“病人没按你准备的论文生病，谈不上谁运气好。”

主持人宣布答辩顺序。

霍天行第一，孟庆昌第二。

林长生依旧最后。

半小时独立准备时间开始，会场只剩翻动纸页的声音。

霍天行很快写满两页方案。

孟庆昌则圈出六味地黄丸和知柏地黄丸的加减方向。

林长生迟迟没有落笔。

他看完所有检查，又翻回患者最初三个月的症状记录。

五分钟后，他只在纸上写下八个字。

肾阴亏虚，下焦湿热。